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About the Role

Gestalte in einem innovativen Pharmaunternehmen die Zukunft moderner Wirkstoffe mit und wirke am Aufbau neuer GMP-Strukturen in einem zukunftsorientierten Umfeld mit. Werde Teil unseres Teams und unserer Mission: Wissenschaft für eine Sichere Welt.

Responsibilities

• Leite dein Team fachlich und sichere höchste GMP‑Standards
• Verantworte Verfügbarkeit von Materialien, Equipment und Produktionsumgebung
• Steuere In‑Process‑Kontrollen und triff fundierte Entscheidungen
• Gestalte Wartungs-, Reinigungs- und Umrüstprozesse GMP‑konform
• Fördere proaktiv Optimierungen, Qualifizierungen und Teamentwicklung

Requirements

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemikant:in oder vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Erfahrung im GMP‑Umfeld und Arbeiten unter Reinraumbedingungen
• Kenntnisse in GMP‑gerechter Dokumentation und verantwortungsbewusster Arbeitsweise
• Erste Führungserfahrung sowie ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
• Hohe Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Location

• Kulmbach
• Berlin

Work Type

• On-site

Experience Level

• Mehrjährige Erfahrung im GMP‑Umfeld
• Erste Führungserfahrung

Education Level

• Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in, Chemikant:in oder vergleichbare Qualifikation

Benefits

• Strukturierte Einarbeitung und persönliches Mentoring
• Einmalige Chance, den neuen Standort aktiv mitzugestalten
• Unbefristeter Vertrag
• Altersvorsorge
• JobRad
• Bezuschussung zum Deutschlandticket
• 30 Tage Jahresurlaub
• Umzugshilfe für Bewerber*innen von außerhalb der Region

About the Company

• Werde Teil von Axolabs – Wo Innovation auf Wirkung trifft im Bereich RNA-Therapeutika
• Bei Axolabs arbeitest du in einem internationalen Team, das wegweisende Fortschritte in der Entwicklung von Nukleinsäure-basierten Arzneimitteln erzielt – von der computergestützten Wirkstoffentwicklung über Hochdurchsatz-Screening bis hin zur großtechnischen Herstellung.
• Unsere interdisziplinären Teams vereinen Expertise in Oligonukleotid-Chemie, Bioinformatik, Molekularbiologie, Verfahrenstechnik, Analytik und regulatorischer Unterstützung.
• Ob du als Wissenschaftlerin, Technikerin, Datenexpert*in oder im operativen Bereich tätig bist – deine Arbeit trägt dazu bei, die Gesundheit von Menschen weltweit zu verbessern.
• Mit Standorten in Petaluma (USA), Kulmbach und Berlin (Deutschland) und als Teil der LGC Group bieten wir dir ein globales, kooperatives Umfeld als CRO und CDMO.
• LGC ist ein führendes, globales Life Science Unternehmen, das unternehmenskritische Komponenten und Lösungen für wachstumsstarke Anwendungsbereiche in der Humanmedizin und anderen Märkten weltweit anbietet.
• Unser hochwertiges Produktportfolio besteht aus unternehmenskritischen Tools für die Genomanalyse und für Qualitätssicherungsanwendungen, die in der Regel in die Produkte und Arbeitsabläufe unserer Kundschaft eingebettet sind und aufgrund ihrer Leistung, Qualität und ihres breiten Spektrums geschätzt werden.

Equal Opportunity

• LGC setzt sich für Offenheit, gegenseitigen Respekt und gleiche Beschäftigungschancen ein ungeachtet von ethnischer oder sozialer Herkunft, Gender, Alter, Religion, jeglicher Beeinträchtigungen oder sexuellen Orientierung und Identität.
• Wir engagieren uns für eine integrative Kultur und sind fest davon überzeugt, dass die Vielfältigkeit individueller Werte und Perspektiven den Erfolg und die Qualität unserer Arbeit ausmacht.